Pokud pochopíte, co se stane při testování Downova syndromu, budete se cítit mnohem spokojenější s vaším rozhodnutím, zda ho máte, nebo ne.
Downův syndrom - je to podmínka, kterou všichni rozpoznáme a přiměje vás, abyste si mysleli, že "bych mohl?" Ale zatímco jsou k dispozici testy, které se zjistí v ranném těhotenství, rozhodnutí projít je s vámi.
Downův syndrom je genetický stav, který má za následek určitou úroveň postižení učení a řadu fyzických vlastností. Samozřejmě budete milovat své dítě s Downovým syndromem, ale to bude mít větší dopad na váš život než mít dítě bez zdravotního stavu, jelikož Downovo dítě bude více závislé na vás déle.
Co vám dává vysokou šanci mít dítě s Downovým syndromem?
V tomto stavu se narodí průměrně jeden z 1000 dětí. "Většina případů dětí, které se narodily s Downovým syndromem, je sporadické, nicméně existuje zvýšené riziko, pokud žena už má dítě se syndromem," říká Teresa Walshová, porodní asistentka porodnice v Portlandské nemocnici v Londýně. "Riziko se také zvyšuje s tím, jak žena stárne."
Šance vašeho dítěte trpět Downovým syndromem se s vaším věkem zvyšují.
Ve věku 20 let je pravděpodobné, že vaše dítě má Downův syndrom je jedno v roce 1500, u 25 je pravděpodobnost, že se zřejmě zvýší na jeden v roce 1250, u 30 je jeden z 1000, u 35 je to jeden z 400, u 40 je to jeden ze 100 a u 45 se vaše šance zvýšily na jeden z 30.
Jak vyřeší vaše riziko Downova syndromu?
Všechny těhotné ženy by měly dostat screeningový test, který odhaduje pravděpodobnost, že vaše dítě má Downův syndrom. Bez ohledu na váš věk by měl být tento test nabídnut počátkem těhotenství.
Jaké jsou rizika testů Downova syndromu?
Existuje malé riziko komplikací s diagnostickými testy, včetně potratu. Screeningové testy nezvyšují riziko potratu. Vaše porodní asistentka nebo lékařka s vámi mluví o zvýšených rizicích, které by měly mít testy.
Co se týká screeningového testu Downova syndromu?
Screeningový test používaný pro Downův syndrom je známý jako "kombinovaný test". První část je krevní test pro kontrolu hladin určitých proteinů a hormonů.
Speciální typ ultrazvukového snímání, známý jako nuchální průsvitnost, je druhou částí kombinovaného testu. Toto měří kapsu kapaliny za krkem dítěte. Děti s Downovým syndromem obvykle mají na krku víc tekutiny než to, co je považováno za normální.
Pokud je vaše šance na nesení dítěte s Downovým syndromem asi u jednoho ze 150, budete s největší pravděpodobností požádáni o provedení diagnostického testu.
Co je to diagnostický test?
Existují dva způsoby, jak můžete v těhotenství provést diagnostický test Downova syndromu.
První možností je vzorkování choriových villusů (CVS), které zahrnuje odebírání malého vzorku placenty a může být provedeno po dosažení 10 týdnů těhotenství. Vzorek se odebere buď průchodem tenké jehly přes stěnu břicha nebo procházením malé trubice přes vagínu a krk vašeho lůna.
Laboratorní testy vám řeknou s téměř 100% jistotou, zda vaše dítě má Downovu látku.
Dalším diagnostickým testem, který můžete mít, je amniocentéza, která zahrnuje odběr malého vzorku plodové vody a obvykle se provádí po 15. týdnu těhotenství a může být proveden až do 22. týdne.
Stejně jako CVS, vzorek plodové vody se odebírá tak, že jí projde břichem a lůnem. Vzorek je vytažen z injekční stříkačky. Výběr testu Down je podle vašeho uvážení a existuje dostatek podpory od vašeho týmu, který vám pomůže odpovědět na všechny vaše otázky a učinit pro vás to správné rozhodnutí.
Nový test krve pro Downův syndrom byl schválen Národním screeningovým výborem. Ženám bude nyní nabídnut nový neinvazivní prenatální krevní test namísto normální amniocentézy.
